Ủy Ban Cố Vấn Vắc-xin Hoa Kỳ Ngừng Khuyến Cáo Tiêm COVID-19 Cho Người Trưởng Thành

Một ủy ban cố vấn chủ chốt của Hoa Kỳ về tiêm chủng đã bỏ phiếu ngừng khuyến cáo tất cả người trưởng thành tiêm vắc-xin COVID-19, vốn trước đây được phê duyệt hàng năm cho hầu hết người dân Mỹ kể từ khi đại dịch bùng phát. Ủy ban Cố vấn về Thực hành Tiêm chủng (Acip) cũng bỏ phiếu sít sao chống lại việc khuyến cáo tiêm phòng COVID-19 theo đơn thuốc. Trong hai ngày họp, Acip đã thay đổi khuyến cáo về vắc-xin kết hợp phòng bệnh sởi, quai bị, rubella, thủy đậu (MMRV) và trì hoãn kế hoạch bỏ phiếu về vắc-xin viêm gan B. Bộ trưởng Y tế Robert F Kennedy Jr., một người hoài nghi về vắc-xin, đã sa thải 17 thành viên của ủy ban vào tháng 6 và tự tay chọn những người kế nhiệm, gây ra sự phản đối trong cộng đồng y khoa. Ủy ban đã dành ngày thứ Sáu để tranh luận về vắc-xin COVID-19, vốn trong vài năm qua là khuyến cáo định kỳ, tương tự như tiêm phòng cúm hàng năm. Acip đã bỏ phiếu từ bỏ sự ủng hộ rộng rãi cho việc khuyến cáo vắc-xin, kể cả đối với các nhóm có nguy cơ cao như người trên 65 tuổi. Thay vào đó, họ quyết định rằng mỗi người có thể tự đưa ra quyết định sau khi thảo luận với chuyên gia y tế. Vào tháng 5, chính phủ liên bang đã ngừng khuyến cáo vắc-xin COVID-19 cho phụ nữ mang thai và trẻ em khỏe mạnh. Trong một trao đổi vào thứ Sáu, đồng minh của ông Kennedy, Tiến sĩ Robert Malone, cho rằng không có bằng chứng nào cho thấy vắc-xin COVID-19 ngăn ngừa được bệnh nặng. Tiến sĩ Cody Meissner, từng là thành viên hội đồng vắc-xin của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, lập luận rằng có dữ liệu “được xác định khá rõ ràng” rằng vắc-xin này có tác dụng bảo vệ chống lại sự lây nhiễm. Đã có sự nhầm lẫn trong quá trình tranh luận về vắc-xin MMRV – sởi, quai bị, rubella và thủy đậu. Vào thứ Năm, ủy ban đã bỏ phiếu chống lại việc khuyến cáo mũi tiêm MMRV kết hợp cho trẻ em từ bốn tuổi trở xuống. Nhưng vào thứ Sáu, họ quyết định ủng hộ hai loại vắc-xin riêng biệt – một loại kết hợp cho sởi, quai bị và rubella, và một loại khác cho thủy đậu. Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ, đại diện cho các bác sĩ và sinh viên y khoa, cho biết các khuyến cáo mới về MMRV “khiến các bậc phụ huynh bối rối”. Ủy ban cũng trì hoãn bỏ phiếu về việc liệu trẻ sơ sinh có mẹ xét nghiệm âm tính với viêm gan B trong thai kỳ có nên được tiêm vắc-xin phòng virus gan này hay không. Acip đã đặt nghi vấn về vắc-xin viêm gan B trong nhiều tháng, mặc dù các nhà khoa học cho biết vắc-xin này an toàn và hiệu quả trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng. Vào tháng 6, chủ tịch mới của ủy ban, Tiến sĩ Martin Kulldorff, đã đặt câu hỏi liệu việc tiêm vắc-xin viêm gan B cho trẻ sơ sinh có “khôn ngoan” hay không. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) đã khuyến cáo trẻ em nhận vắc-xin viêm gan B khi sinh ra kể từ năm 1991. Kể từ đó, số ca mắc căn bệnh có khả năng gây tử vong này đã giảm ở những người từ 19 tuổi trở xuống, điều mà các chuyên gia và CDC ghi nhận là nhờ vào việc triển khai vắc-xin viêm gan B. Lập trường của Robert F Kennedy Jr. về tiêm chủng đã bị xem xét kỹ lưỡng kể từ khi ông nhậm chức vào tháng Giêng. Ông Kennedy đã cải tổ CDC trong nhiệm kỳ của mình. Ông đã thay thế các thành viên của hội đồng cố vấn vắc-xin vào tháng 6, và sa thải trưởng bộ phận Susan Monarez vào cuối tháng 8, gây ra sự phản đối từ một nhóm nhân viên cấp cao từ chức để phản đối. Vào thứ Tư, Tiến sĩ Monarez nói với Thượng viện rằng bà bị sa thải vì từ chối ký duyệt các thay đổi về chính sách vắc-xin “bất kể bằng chứng khoa học”. Đầu tháng này, ông Kennedy cho biết ông đã cách chức Tiến sĩ Monarez vì cảm thấy tương tác của họ cho thấy bà không đáng tin cậy. Các bác sĩ và chuyên gia y tế đã chỉ trích việc ông Kennedy lâu nay đặt câu hỏi về sự an toàn và hiệu quả của một số loại vắc-xin, mặc dù trong buổi điều trần xác nhận chức vụ tại Thượng viện, ông nói rằng ông “sẽ không loại bỏ chúng”. Theo tin từ BBC News.