Một công ty dược phẩm tại New Jersey đã tự nguyện thu hồi hơn 11.000 chai thuốc trị huyết áp Ziac sau khi kiểm tra phát hiện có chứa tạp chất là một loại thuốc hạ cholesterol. Thông tin này được công bố bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).
Glenmark Pharmaceuticals Inc., có trụ sở tại Elmwood Park, đã tiến hành thu hồi một số lô Ziac, một loại thuốc kết hợp chứa bisoprolol fumarate và hydrochlorothiazide. Các viên nén, được sản xuất tại nhà máy của công ty ở Pithampur, Ấn Độ, đã được phân phối trên toàn quốc.
Kết quả kiểm tra mẫu lưu trữ phát hiện dấu vết của ezetimibe, một loại thuốc kê đơn được sử dụng để giảm hấp thụ cholesterol trong ruột. Theo báo cáo của FDA, sự nhiễm bẩn có vẻ đã xảy ra trong quá trình sản xuất.
Việc thu hồi ảnh hưởng đến 11.136 chai với ba kích cỡ: chai 30 viên, 100 viên và 500 viên. Các lô bị ảnh hưởng bao gồm số 17232401 và 17240974, với hạn sử dụng từ tháng 11 năm 2025 đến tháng 5 năm 2026.
FDA phân loại việc thu hồi là Loại III, mức rủi ro thấp nhất, cho thấy loại thuốc bị nhiễm bẩn có khả năng không gây ra các tác dụng phụ cho sức khỏe. Ezetimibe, mặc dù an toàn khi được kê đơn để kiểm soát cholesterol, nhưng không được phép có trong thuốc trị huyết áp.
Bệnh nhân đang dùng Ziac nên kiểm tra trên lọ thuốc của mình để xem số lô có nằm trong diện bị ảnh hưởng hay không. Những sản phẩm bị thu hồi có số NDC là 68462-878-30, 68462-878-01 và 68462-878-05.
Các quan chức y tế khuyến cáo bệnh nhân nên tiếp tục dùng thuốc trừ khi có chỉ định khác của bác sĩ. Những người có thắc mắc về việc thuốc của mình có bị ảnh hưởng hay không nên liên hệ với dược sĩ.
Việc thu hồi này diễn ra sau một loạt các đợt thu hồi thuốc trị huyết áp trong những tháng gần đây. Vào tháng 11, Teva Pharmaceuticals đã thu hồi hơn 580.000 chai viên nang prazosin do những lo ngại về chất lượng.
Bệnh nhân có thuốc nằm trong diện bị ảnh hưởng nên liên hệ với hiệu thuốc để được đổi thuốc khác. Những người có bất kỳ triệu chứng bất thường nào nên tham khảo ý kiến của bác sĩ.
Theo tin từ KHOU 11.
