Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận một phương pháp điều trị mới cho bệnh ung thư vú giai đoạn tiến triển. Thuốc Inluriyo, do hãng dược Eli Lilly sản xuất, là một loại thuốc uống kháng thụ thể estrogen, được chỉ định cho người trưởng thành mắc các dạng ung thư vú cụ thể. Bao gồm các loại ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen (ER+), âm tính với thụ thể HER2 (HER2–), và có đột biến ESR1 ở giai đoạn tiến triển hoặc di căn.
Thuốc Inluriyo, dùng mỗi ngày một lần, đã cho thấy hiệu quả trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 EMBER-3, giảm 38% nguy cơ ung thư tiến triển hoặc tử vong so với liệu pháp nội tiết tố thông thường. Theo thông tin từ Eli Lilly, thuốc hoạt động bằng cách liên kết, ngăn chặn và thúc đẩy sự suy thoái của các thụ thể estrogen, qua đó làm chậm sự phát triển của bệnh.
Bên cạnh hiệu quả đã được chứng minh, thuốc Inluriyo cũng có những cảnh báo về tác dụng phụ tiềm ẩn, đặc biệt đối với phụ nữ mang thai hoặc có khả năng mang thai. Các tác dụng phụ phổ biến bao gồm các bất thường trong xét nghiệm máu, đau cơ xương khớp, mệt mỏi, tiêu chảy, buồn nôn, và các vấn đề về gan. Theo tin từ Fox News ngày 01/10/2025, thuốc dự kiến sẽ có mặt tại Hoa Kỳ trong vài tuần tới.
Tiến sĩ Nicole Saphier, một chuyên gia y tế của Fox News, nhận định đây là một bước tiến quan trọng, mang lại hy vọng cho bệnh nhân ung thư vú, đặc biệt là những người đã kháng lại các liệu pháp đầu tay. Tuy nhiên, bà cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của việc theo dõi chặt chẽ các vấn đề an toàn và đảm bảo bệnh nhân nhận được hướng dẫn điều trị cá nhân hóa.
