Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ Nhân sinh (HHS) Robert F. Kennedy Jr. đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) sẽ tiến hành một cuộc xem xét mới về thuốc phá thai, một động thái được các nhà vận động quyền phá thai cho rằng có thể dẫn đến những hạn chế đáng kể đối với phương pháp phá thai phổ biến nhất trên toàn quốc.
Thuốc phá thai, bao gồm mifepristone, được sử dụng trong gần hai phần ba các ca phá thai ở Hoa Kỳ. Đây cũng là phương pháp chính để thực hiện phá thai ở các tiểu bang có lệnh cấm phá thai, chủ yếu nhờ vào các cuộc hẹn telehealth và luật bảo vệ, cho phép một số nhà cung cấp ở các tiểu bang khác gửi thuốc phá thai đến phụ nữ ở các tiểu bang bị cấm mà không sợ bị truy tố.
Các đảng viên Cộng hòa và những người ủng hộ chống phá thai đã gây áp lực lên chính quyền Trump để thay đổi các quy định của FDA về mifepristone, một loại thuốc uống thường được sử dụng kết hợp với một loại thuốc khác, misoprostol, để gây sảy thai hoặc giúp quản lý tình trạng sẩy thai sớm.
Nếu việc tiếp cận viên thuốc bị hạn chế, dù bằng cách cấm telehealth hay thu hẹp thời gian phụ nữ có thể sử dụng nó, điều này sẽ cắt giảm đáng kể khả năng tiếp cận dịch vụ phá thai ở Mỹ sau phán quyết Roe v. Wade, nơi ít nhất 16 tiểu bang đã ngừng gần như toàn bộ dịch vụ phá thai.
Ông Kennedy và Giám đốc FDA Marty Makary, trong thư gửi 22 tổng chưởng lý đảng Cộng hòa đã yêu cầu FDA xem xét tính an toàn của mifepristone, cho biết FDA sẽ tiến hành “cuộc xem xét bằng chứng của riêng mình, bao gồm các kết quả và bằng chứng thực tế, liên quan đến sự an toàn và hiệu quả của thuốc.”
“Những lo ngại mà quý vị nêu ra trong thư của mình xứng đáng được xem xét kỹ lưỡng. Chính quyền này sẽ đảm bảo sức khỏe của phụ nữ được bảo vệ đầy đủ bằng cách điều tra kỹ lưỡng các tình huống mà mifepristone có thể được phân phối một cách an toàn,” ông Makary và ông Kennedy đã viết.
Một nghiên cứu quan trọng được đảng viên Cộng hòa trích dẫn trong nỗ lực của họ, và ông Kennedy cùng ông Makary trong thư phản hồi của họ, đã được thực hiện bởi Ethics and Public Policy Center, một think-tank bảo thủ có chủ tịch trước đây từng làm việc tại Heritage Foundation.
Nghiên cứu này chưa được bình duyệt và được công bố trên trang web của trung tâm chứ không phải trên một tạp chí khoa học. Nó cho thấy gần 11% phụ nữ gặp “tác dụng phụ nghiêm trọng”, cao hơn nhiều so với tỷ lệ 0,5% được tìm thấy trong các nghiên cứu lâm sàng và được FDA liệt kê trên nhãn thuốc.
Kiki Freedman, đồng sáng lập và Giám đốc điều hành của Hey Jane, nhà cung cấp dịch vụ phá thai telehealth lớn nhất cả nước, nói với ABC News rằng cuộc đánh giá mới của HHS có thể “làm suy yếu khả năng tiếp cận một trong những loại thuốc được nghiên cứu kỹ lưỡng và được sử dụng rộng rãi nhất trong cả nước.”
Planned Parenthood cũng phản ứng, ca ngợi tác động của telehealth đối với việc tiếp cận dịch vụ phá thai. “Trong 25 năm, mifepristone đã được bệnh nhân trên toàn quốc sử dụng một cách an toàn và hiệu quả. Những đổi mới gần đây như telehealth đã mở rộng khả năng tiếp cận cho những người mà nếu không thì không thể nhận được dịch vụ chăm sóc phá thai – và sự khác biệt mà điều đó đã tạo ra trong cuộc sống sinh sản và tương lai của bệnh nhân Planned Parenthood là không thể phủ nhận,” Danika Severino Wynn, phó chủ tịch phụ trách chăm sóc và tiếp cận tại Planned Parenthood Federation of America, cho biết.
Ông Kennedy cho biết ông đã yêu cầu ông Makary thực hiện một “cuộc đánh giá toàn diện” về mifepristone và “báo cáo lại”.
Việc FDA cho phép mifepristone, đôi khi được gọi bằng tên thương hiệu Mifeprex, cho phá thai bằng thuốc vào tháng 9 năm 2000, sau đó được gia hạn đến 10 tuần thai kỳ vào năm 2016. Tuy nhiên, Tổ chức Y tế Thế giới cho biết phác đồ hai loại thuốc này có thể được sử dụng cho đến tuần thứ 12 của thai kỳ.
Theo tin từ ABC News, cuộc đánh giá mới này cho thấy sự tiếp tục căng thẳng trong chính sách y tế liên quan đến quyền sinh sản tại Hoa Kỳ.
