Các nhà khoa học tại Viện Miễn dịch học La Jolla và Đại học Columbia đã ghi nhận hoạt động của tế bào T, mở ra hướng đi tiềm năng cho các liệu pháp mới trong điều trị bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS), hay còn gọi là bệnh Lou Gehrig.
Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Nature cho thấy các tế bào T, một thành phần quan trọng của hệ miễn dịch, có những biểu hiện khác biệt ở bệnh nhân ALS khi tiếp xúc với protein C9orf72, vốn có trong các tế bào não và được cho là đóng vai trò trong căn bệnh này.
Các đột biến di truyền ảnh hưởng đến protein C9orf72 có mặt ở khoảng 10% đến 15% bệnh nhân ALS. Trước đây, người ta cho rằng các biến thể này có thể gây tổn thương các nơron vận động, dẫn đến mất kiểm soát cơ bắp và suy hô hấp.
Tuy nhiên, nghiên cứu mới này gợi ý rằng tác động có thể còn rộng hơn. Các nhà nghiên cứu quan sát thấy sự mất cân bằng giữa các hóa chất gây viêm và chống viêm trong não bệnh nhân ALS, tương tự như các bệnh tự miễn khác như tiểu đường hay viêm khớp dạng thấp.
Tiến sĩ Alessandro Sette, đồng trưởng nhóm nghiên cứu, cho biết: “Đây là lần đầu tiên chúng tôi xác định protein này có liên quan đến ALS về mặt hoạt động miễn dịch. Hoạt động miễn dịch này có những sắc thái do sự tham gia của các thành phần gây viêm và chống viêm.”
Theo Hiệp hội ALS, thời gian sống trung bình sau khi chẩn đoán là ba năm, nhưng có 20% bệnh nhân sống được năm năm hoặc hơn. Nghiên cứu cũng chỉ ra rằng những người sống lâu hơn có hệ miễn dịch sản xuất nhiều chất chống viêm gọi là cytokine.
Điều này mở ra khả năng phát triển các liệu pháp nhằm giảm thiểu tổn thương do viêm gây ra trong não, bằng cách điều chỉnh phản ứng miễn dịch của cơ thể. Tiến sĩ Stanley Appel, một nhà thần kinh học tại Bệnh viện Methodist Houston, nhận định nghiên cứu này cung cấp một “mục tiêu điều trị tiềm năng” cho ALS.
Bài báo được cập nhật ngày 2 tháng 10 năm 2025, theo tin từ The San Diego Union-Tribune.
