Một nghiên cứu mới đây đã mở ra hy vọng về khả năng đảo ngược một loại mất thính lực bẩm sinh, theo thông tin từ Fox News.
Nghiên cứu phát hiện rằng tình trạng mất thính lực do đột biến gen CPD (sản xuất enzyme carboxypeptidase D) khi sinh có thể được cải thiện thông qua việc sử dụng một loại thực phẩm bổ sung thông thường kết hợp với thuốc trị rối loạn cương dương Viagra (sildenafil).
Các nhà nghiên cứu đã xác định các đột biến gen CPD ở ba gia đình không liên quan từ Thổ Nhĩ Kỳ, nơi nhiều thành viên sinh ra đã bị điếc. Đây là dạng mất thính lực cảm biến thần kinh di truyền, gây ra bởi tổn thương các tế bào lông nhỏ trong tai trong, vốn có nhiệm vụ chuyển đổi rung động âm thanh thành tín hiệu điện gửi đến não bộ.
Khi gen CPD bị vô hiệu hóa trong các xét nghiệm tế bào người trong phòng thí nghiệm, các nhà khoa học nhận thấy mức độ ba chất quan trọng giảm xuống: arginine (một loại axit amin), cyclic guanosine monophosphate (cGMP – một phân tử truyền tín hiệu quan trọng) và oxit nitric, chất cung cấp tín hiệu thiết yếu cho hệ thần kinh.
Thí nghiệm trên chuột và ruồi giấm cũng cho thấy, khi mức oxit nitric và cGMP thấp, các tế bào lông trong tai trong của chuột bị căng thẳng quá mức và chết đi. Tuy nhiên, khi các nhà nghiên cứu bổ sung arginine vào tế bào người, mức oxit nitric trở lại bình thường. Họ cũng phát hiện Viagra, hoạt động trên con đường oxit nitric, đã đảo ngược một số thiếu hụt do đột biến CPD gây ra.
Tiến sĩ Mustafa Tekin, giáo sư di truyền học và chủ nhiệm Khoa Di truyền học tại Trường Y Miller thuộc Đại học Miami, nhấn mạnh rằng họ không đề xuất Viagra như một phương pháp điều trị mất thính lực. Ông cho biết, thuốc này được sử dụng để củng cố lập luận rằng sự thiếu hụt oxit nitric trong ốc tai là nguyên nhân cơ bản của bệnh điếc.
Các chuyên gia bên ngoài cũng cảnh báo về tác dụng phụ quan trọng của Viagra, như mất thính lực đột ngột và ù tai không thể đảo ngược trong một số trường hợp hiếm. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã thêm nhãn cảnh báo về nguy cơ mất thính lực đột ngột vào Viagra và các loại thuốc ức chế PDE5 khác. Nghiên cứu hiện tại chỉ tập trung vào một nhóm bệnh nhân rất nhỏ, có yếu tố di truyền xác định và chủ yếu trên động vật, nên cần thêm nhiều nghiên cứu trên người trước khi có thể áp dụng rộng rãi.
