Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang xem xét một loại thuốc tiêm hai lần một năm có tên Lenacapavir, được kỳ vọng sẽ tạo ra bước đột phá trong phòng ngừa HIV. Theo các chuyên gia, loại thuốc này đã cho thấy nhiều hứa hẹn trong các thử nghiệm lâm sàng, kể cả các nghiên cứu được thực hiện tại Houston.
Tại Quận Harris, số ca nhiễm HIV mới cao hơn đáng kể so với mức trung bình toàn quốc, theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC).
Tiến sĩ Gordon Crofoot, một chuyên gia về bệnh truyền nhiễm ở Houston, người tham gia vào các thử nghiệm y tế, tin rằng FDA có khả năng sẽ phê duyệt loại thuốc này.
Hiện tại, phương pháp phòng ngừa HIV chủ yếu là uống thuốc PrEP (dự phòng trước phơi nhiễm) hàng ngày. Mặc dù hiệu quả cao, PrEP vẫn chưa được sử dụng rộng rãi, đặc biệt là trong các cộng đồng có nguy cơ cao nhất, bao gồm người da màu, người Latin, phụ nữ và cư dân các bang miền nam như Texas. Các chuyên gia cho rằng nhận thức hạn chế, kỳ thị và khó khăn trong tiếp cận là những trở ngại chính.
Lenacapavir, nếu được chấp thuận, sẽ là một giải pháp thay thế kín đáo và tiện lợi. Kết quả thử nghiệm ban đầu cho thấy không có ca nhiễm HIV nào trong số những người tham gia dùng thuốc mỗi sáu tháng.
Tuy nhiên, chi phí cao của thuốc có thể hạn chế khả năng tiếp cận của những người cần nó nhất. Tiến sĩ Crofoot cho biết một số công ty đang nghiên cứu các phiên bản generic giá cả phải chăng hơn của Lenacapavir, điều này có thể giúp mở rộng khả năng tiếp cận nếu thuốc được phê duyệt.
FDA dự kiến sẽ đưa ra quyết định muộn nhất vào ngày 19 tháng 6.
Trong một diễn biến liên quan, các nhà hoạt động vẫn đang nỗ lực để nâng cao nhận thức và hỗ trợ những người sống chung với HIV/AIDS.
Tin từ ABC13 Houston.
