Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã âm thầm phê duyệt một phiên bản generic (thuốc gốc) của mifepristone, một trong hai loại thuốc được sử dụng phổ biến trong các ca phá thai tại Mỹ. Quyết định này được đưa ra mà không có thông báo chính thức, diễn ra trong bối cảnh các cuộc tranh luận gay gắt về quyền phá thai vẫn đang tiếp diễn tại quốc gia này.
Việc phê duyệt này có thể sẽ ảnh hưởng đến khả năng tiếp cận thuốc phá thai, vốn đã trở thành tâm điểm chú ý sau phán quyết của Tòa án Tối cao lật ngược vụ Roe v. Wade. Các nhà hoạt động ủng hộ quyền phá thai bày tỏ hy vọng rằng việc có thêm thuốc generic sẽ giúp giảm chi phí và tăng cường khả năng tiếp cận dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản.
Tuy nhiên, quyết định này cũng có thể sẽ vấp phải sự phản đối từ các nhóm phản đối phá thai, những người đã và đang tìm cách hạn chế hoặc cấm hoàn toàn việc sử dụng thuốc phá thai. Diễn biến này cho thấy sự phức tạp và nhạy cảm của vấn đề phá thai tại Hoa Kỳ, với những tác động sâu rộng đến chính sách y tế và quyền cá nhân.
